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Akira Amano
生命科学部 生命情報学科 教授
ライフサイエンス分野の研究成果である個々の要素機能を組み合わせてより規模の大きな機能要素のシミュレーションモデルを構築することで、組織や臓器の機能がどのように実現されているかを研究しています。
Sadao Kawamura
理工学部 ロボティクス学科 教授
Teruhisa Kawamura
生命科学部 生命医科学科 教授
To conquer incurable diseases including neural diseases and organ failure, we are investigating stem cell biology and regenerative medicine using reprogramming technologies.
Katsunori Kitano
情報理工学部 知能情報学科 教授
脳機能の柔軟性は、脳神経系の構成要素であるニューロンやシナプスが示す多様な動的特性がもたらすと考えられます。神経系の数理モデルを構築・解析することで、それらの動的特性や脳機能の仕組みそのものの理解を目指しています。
Akiyoshi Kitaoka
総合心理学部 教授
錯視研究の第一人者であり、錯視の心理学的な研究とともに、錯視を利用したデザインにも取り組んでいます。多くの錯視画像を考案し、書籍の出版や展覧会を開き、自身のWebサイトでも「北岡明佳の錯視のページ」を公開しています。
Ryo Kitahara
薬学部 創薬科学科 教授
極限環境における生命現象に関心があります。静水圧やガス圧による高圧力下でタンパク質や細胞、個体に何が起きるのか研究しています。高圧力下での核磁気共鳴(NMR)法を含めた分光学的な測定や顕微鏡観察が可能です。
Takashi Kitsukawa
生命科学部 生命情報学科 教授
行動するマウスの脳から神経活動を記録し、知覚や運動の際の神経細胞の活動様式を解析しています。 特に、運動や神経活動に現れるリズムに着目して神経情報処理機構の解明に取り組んでいます。
Chieko Koike
薬学部 創薬科学科 教授
網膜回路が視覚応答にどのように関わっているか、網膜視覚伝達系の中間ニューロンにあたる双極細胞に注目して解析を進めています。視覚応答系の開発・解析だけでなく、組織化学解析や電気生理、分子生物学や生化学の手法を用いて網膜視覚系の解析を神経発生の面からも多角的に行っています。
Kazuki Shiotani
生命科学部 生命情報学科 助教
感覚情報を基に適切な行動をとるまでの脳の情報処理メカニズムの解明を目標に、学習行動課題遂行中のマウスから、電気生理学（マルチニューロン活動の記録）や光遺伝学（オプトジェネティクス）などを組み合わせて調べています。
Hiroyuki Shinoda
情報理工学部 知能情報学科 教授
視知覚・認知メカニズムの解明を目指して、心理物理学的手法を用いて人間視覚系の特徴を研究しています。その応用として、人の感覚量に適合した新たな物理指標や尺度を提案し、産業界における人中心のものつくりや設計に役立てています。
Kazuhiro Shimonomura
理工学部 ロボティクス学科 教授
ビジョンを中心としたセンシング技術・ロボット知能化技術の研究を行っています。センサデバイスやカメラ、画像処理アルゴリズムの開発、ロボット制御や生体情報計測への応用、また、生体視覚系のモデリングなどのテーマに取り組んでいます。
Ktoko Shirakabe
生命科学部 生命医科学科 教授
We are investigating functional significance of an post-translational modification mechanism, ectodomain shedding, which liberates extracellular domain of membrane proteins through juxtamembrane processing, in various systems including visual system.
Masao Tachibana
東京大学名誉教授 立命館大学総合科学技術研究機構
教授(特別招聘研究教員)
The image which is projected on the retina is always in global motion by movements of eye, head, and body. Using neuroscientific techniques, we are studying how global motion images are processed in the retina and how the retina sends visual information to the brain.
Yasuhiro Tsubo
情報理工学部 知能情報学科 准教授
大脳皮質における情報処理原理を「局所回路」という構造に注目して解明し、新しいコンピュータの仕組みを築きあげることを目指しています。「局所回路」をキーワードに様々なアプローチをとることで、物理、工学、神経科学それぞれに対し新しい視点と世界を見つけられるのではと期待しています。
Isao Tokuda
College of Science and Engineering, Department of Mechanical Engineering
A method is introduced to estimate model parameters from spike train data obtained from multi-electrode recording. Difficulties such as a huge mismatch in system complexity between real brain and computational model as well as nonstationarity of the recording data are discussed.
Daiki Futagi
ノースウェスタン大学医学系大学院 眼科学 助教
多様な細胞機能に関わるカルシウムイオンへの興味をきっかけに、細胞間の情報伝達を担うシナプスについて理解を深めています。網膜の視細胞ー双極細胞間シナプスにみられるユニークな構造が情報伝達にどのように寄与しているのかを明らかにするために、電気生理学や組織学の知見をベースにシナプス構造を数理モデリングし、情報伝達過程を解析しています。
Akihiro Matsumoto
Aarhus大学医学部 DANDRITE研究所 博士研究員
視覚神経系の感覚器官である網膜について、特徴抽出を行う神経回路を研究しています。特に、視覚運動情報がどのように処理され、そしてその網膜からの入力を基に脳神経系がどのような演算を行い、行動へと至るのか、ということに関心があります。
Masayoshi Mishina
東京大学名誉教授 立命館大学総合科学技術研究機構 客員教授
シナプス結合による神経細胞の精緻なネットワークは、知覚、学習、記憶、認知といった脳機能の基盤となっています。脳シナプス形成の分子機構解明を目指しています。
Satoru Morito
慶應義塾大学 医学部 助教
2017年4月から2023年3月まで、立命館大学薬学部の小池千恵子先生の研究室の専門研究員、助教として、小池千恵子先生のご指導のもと、理化学研究所（当時）の高橋政代先生、大西暁士先生、立命館大学生命科学部の川村晃久先生らとの共同研究により、立命館大学へのマウスES/iPS細胞からの3次元網膜組織構築の培養技術の導入を行ない、3次元網膜の初期発生過程に関わる遺伝子発現解析、3次元網膜の糖鎖に関わる研究、網膜におけるRNA結合タンパク質Quakingの機能解析、その他網膜の分子や組織に関わる研究などを行ってきました。
Noriko Yamagishi
グローバル教養学部 教授
視覚注意や人の感情のメカニズムを、心理物理実験や脳活動計測 (fMRIやMEG)によって研究しています。研究は基礎的な研究を中心に、臨床分野や工学分野への応用を目指したものまで幅広く行っており、これらを通して、よりよい社会の構築に貢献できるよう日々テーマに取り組んでいます。
Yuji Wada
食マネジメント学部 食マネジメント学科 教授
専門は実験心理学。”食”をモチーフに視覚やその他の感覚による質感知覚、感覚間相互作用、エキスパート知覚、消費者認知、リスク認知などの研究を行い、人の心のメカニズムの解明とその知見に基づく応用技術の開発を目指している。
Yoshinori Shichida
京都大学名誉教授 立命館大学総合科学技術研究機構 客員教授
「視細胞における光情報変換」や「薄明視・昼間視・色覚」の分子メカニズムを明らかにするため、光受容体を中心にして種々のタンパク質の分子的な性質を原子・アミノ酸のレベルから研究しています。
Yasuhiro Seya
愛知淑徳大学 人間情報学部 教授
My research interests are in visual psychophysics and eye movements. Recent research projects include investigations on visual attention in daily life situations (e.g., driving a car and playing sports), perceptual training, self-motion perception, and interaction between perception and eye movements.
Masayo Takahashi
理化学研究所 多細胞システム形成研究センター
網膜再生医療研究開発プロジェクト プロジェクトリーダー
Recently, it has been shown that new retinal neurons can be generated after being damaged. This has opened up new hope that the ability to regenerate neurons and even to reconstitute the neural network may be retained in the adult retina. We are now exploring the exciting prospect that, by transplanting cells from outside of the retina or by regeneration from intrinsic progenitor cells, it may one day be possible to restore lost function to damaged retinas. Especially, we are trying to applying iPS cells to clinical therapy. Our goal is to study retinal regeneration based on both a strong foundation in basic research and solid clinical evidence.
Kohske Takahashi
総合心理学部 教授
専門は認知心理学主観的な認識を生み出すメカニズムとそれを支える脳の情報処理、個人差や多様性に興味があります。視知覚や顔認証を含む高次視覚認知の特性について錯視や錯覚などの現象を用いて実験研究を進めています。
Yukari Takeda
福井大学 学術研究院医学系部門 助教
By making use of computational modeling methods, I aim to understand biological functions at cellular levels. Based on my experiences in physiological experiments, I develop detailed cellular models. Through biosimulation as well as mathematical analyses of the models, I am developing a better understanding of the molecular mechanisms by which cellular function are modulated by neurotransmitters, hormones and nutrients.
Yoshihiko Tsukamoto
兵庫医科大学名誉教授
霊長類マカクサル網膜の神経細胞型の分類とシナプス結合パターンを連続切片電顕法で三次元的に解析しています。観察によって得られたリアルな神経回路を対象にして、シナプス伝達の発散と集束による視覚信号の初期段階における並列処理を研究しています。
Akihiro Nishida
神戸市立医療センター中央市民病院 眼科 医長
My theme is clinical investigation of retinal diseases such as age related macular degeneration and retinal vein occlusion.
Steve H. DeVries
米国ノースウェスタン大学医学系大学院 チェアー兼教授
Parallel processing of the visual input under daylight conditions begins at the mammalian cone photoreceptor synaptic terminal. At this terminal, a single cone employs 20 transmitter release sites to communicate its signal to 12-13 different types of post-synaptic retinal bipolar cells. We use electrophysiological, super-resolution microscopic, and optogenetic techniques to determine how the 3D structure of the cone synapse helps to create different electrical signals in the different bipolar cell types. These different signals, in turn, form the basis of the excitatory responses of the ~30 types of retinal ganglion cells, which send their axons to the rest of the brain in the optic nerve.
Michiko Mandai
神戸アイセンター病院 研究センターセンター長
臨床応用を目指した網膜再生の研究をしています。特に移植後の効果向上を目指して、遺伝子改変型の網膜オルガノイドを用いて、移植後のホストの可塑性誘導及びホスト-グラフト間のシナプス形成の機序について研究を進めています。